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1 Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire (IGBMC), Illkirch, ... Japan) ; pCINeo‐HA‐PTPIP51 from C. Miller (King's College ... with 1 mM IPTG (at an optical density (OD) equal to 0.5 at λ = 600 nm). Purification was performed in lysis buffer [50 mM sodium phosphate pH 8.0, 300 mM NaCl, 10 mM imidazole, 1 ...

Departement de Biochimie Medicale et Biologie Moleculaire, Universite Victor Segalen, Bordeaux 2, 146, rue Leo Saignat, 33076 Bordeaux Cedex, France

Département de Biologie Moléculaire, Biochimie Médicale et Pathologie, and Centre de Recherche sur le Cancer, Université Laval, Québec City, QC G1V 0A6, Canada Search for articles by this author Jack Antel

Cells treated with mWnt1- or mWnt7a-conditioned media were rinsed with PBS and scraped into digitonin lysis buffer (1% digitonin/150 mM Tris·HCl, pH 7.5/10 mM MgCl 2). Lysates were centrifuged in an Eppendorf 5415C microfuge at 13,000 rpm for 10 min, and supernatants containing soluble cytoplasmic proteins were frozen at -80°C.

(HA, MM) Laboratoire de Génétique et Biologie Moléculaire, Faculté des Sciences de Tunis, Campus universitaire, 1002 Tunis, Tunisie; (SF, SM, NM) Laboratoire de Génie Biologique, Institut National des Sciences Appliquées et Technologie, Tunis, Tunisie